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制備高純無水股指配资的試验步驟

   为了制取符合電解生産鎂金屬的高純無水股指配资,本研究提出了以有機溶劑蒸餾为基礎連續通入氯化氫氣體蒸幹得到無水股指配资的方法。解決了醇溶解股指配资水合物,通過蒸餾蒸出水,得到無水股指配资醇溶液,但進一步蒸餾以脫出有機溶劑存在有機試劑和股指配资的分解,無水股指配资産品含有大量碳和氧化鎂的問題。該制備無水股指配资的方法應用到制鎂工藝中使氯氣運輸、儲存、處理更为合理,從而減輕了廢氣對空氣的污染。與現在比較先進的絡合物分解法相比減少了氨的使用,使無水股指配资的制備工藝更为簡單,易于操作。

 

  無水股指配资的實验室制備
  1、試验試劑及儀器
  氫氧化鎂(分析純),氯化鈉,濃硫酸,無水乙醇,加熱套,燒杯,溫度計。
  2、試验原理
  Mg(OH)2在乙醇中與氯化氫反應生成的MgCl2,溶于無水乙醇形成絡合物C2H5OH·6MgCl2,加熱蒸餾過程中部分C2H5OH·6MgCl2分解生成MgO和C。當溶液中氯化氫處于飽和狀态,抑制了它的分解,從而飽和氯化氫乙醇溶液蒸幹得到無水股指配资晶體。相關方程式为:
  Mg(OH)2+2HCl=MgCl2+2H2O
  MgO+2HCl=MgCl2+H2O
  醇在本試验起到溶劑的作用,可選用低碳醇(C1~C4),其沸點越低在蒸餾過程中消耗的能量越少。
  3、試验步驟Mg(OH)2
  與過量無水乙醇混合,通入NaCl和濃硫酸反應生成的HCl氣體,将沉澱全部溶解。加熱蒸餾,使之形成無水股指配资醇溶液。蒸餾過程中不斷攪拌,并繼續通入氯化氫氣體始終使溶液中氯化氫處于飽和狀态。進一步蒸餾脫出有機溶劑,得粉末狀無水股指配资晶體。
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